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植物提取物檢測

檢測概述

項目名稱	植物提取物檢測
檢測目的	重金屬、微生物、有毒有害、藥物殘留、成分分析、分子量測定等
檢測周期	5-7個工作日（特殊項目之外）
檢測范圍	各類植物提取物及產(chǎn)品原始數(shù)據(jù)及報告
檢測費用	在線咨詢

植物提取物是以植物為原料，經(jīng)過物理或化學的提取、分離,獲得植物中的某一種或多種有效成分，而不改變其有效成分結(jié)構形成的一種產(chǎn)品。按照提取植物的成份不同，形成甙、酸、多酚、多糖、萜類、黃酮、生物堿等；按照性狀不同，可分為植物油、浸膏、粉、晶狀體等。因2種植中土壤、大氣環(huán)境等因素以及生產(chǎn)加工過程的影響，提取物中可能存在一定的微量有害成分。

檢測范圍

生物堿類：小檗堿（黃連素）、麻黃堿、蘿芙術、喜樹堿、長春新堿等

苷類：苦杏仁苷、水楊甙、強心甙、皂甙等

黃酮類：大豆異黃酮、黃酮、黃酮醇；黃烷酮、黃烷酮醇、異黃烷酮等

蜂膠、花青素、綠茶提取物、銀杏提取物等

有機酸類：檸檬酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸、抗壞血酸、草酸、咖啡酸、綠原酸、可滴定酸等

多糖類：食用菌多糖、藻類多糖、中草藥多糖等

揮發(fā)油類：精油

含量測定：成分分析、定性定量、多糖分子量測定等

重金屬檢測：主要是指汞、鎘、鉛、鉻、砷等金屬或類金屬，其他具有一定毒性的一般重金屬，如銅、鋅、鎳、鈷、錫等。

有毒有害物質(zhì)檢測：環(huán)境毒物、生物毒素（黃曲霉素M1、B1、B2、G1、G2、嘔吐毒素、赭曲霉毒素A、T-2毒素、玉米赤酶烯酮、微囊藻毒素-LR等）植物激素含量等

微生物檢測:菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌、酵母菌、沙門氏菌、志賀氏菌等

藥物殘留：農(nóng)藥殘留、溶劑殘留等

檢測方法

本研究手段主要從氨基酸、微量元素、揮發(fā)油、非揮發(fā)物質(zhì)進行解析，其樣品處理方法、儀器參數(shù)均在實驗室內(nèi)部進行方法學驗證，通過驗證得到實驗最佳參數(shù)。

一、樣品制取

植物洗凈剔除沙土后，再用蒸餾水反復清洗，于烘箱干燥后粉碎過篩，所制得的干粉存于廣口瓶中備用。

二、氨基酸測定

稱取一定量的植物干粉于試管中，加入鹽酸于烘箱內(nèi)在一定溫度條件下水解，水解完成后卻出冷卻，將液體轉(zhuǎn)移到燒杯并加熱出去其中的鹽酸，冷卻后用稀鹽酸稀釋過濾并定容，所得溶液直接上氨基酸分析儀進行氨基酸含量的測定。

三、揮發(fā)油的GC-MS測定

將干粉按照《中國藥典》的方法置于揮發(fā)油的提取裝置中，通過水蒸氣蒸餾得到油狀物，并用乙醚、正己烷、二氯甲烷等試劑進行萃取，干燥濃縮后即得揮發(fā)油，并對所得揮發(fā)油進行GC-MS分析。

四、 ICP-AES法測定植物中的微量元素

將干粉置于恒重坩堝中，并于馬弗爐中灼燒至灰分，所得灰分加混酸加熱消化，消化完全后移至容量瓶定容，所得溶液直接上機測定，通過標準溶液對樣品進行各種元素的定量。

五、非揮發(fā)性成分的柱層析分析

通過公司數(shù)據(jù)庫以及實驗確定展開劑，通過硅膠柱進行分離，收集不同階段下的分離產(chǎn)物，通過核磁、紅外、質(zhì)譜以及公司內(nèi)部的相關數(shù)據(jù)庫匹配最終確定各個成分名稱。

六、提取液中化學成分HPLC-MS/MS分析

通過對提取液的液相條件摸索，選擇分離度最佳的液相方法，設定好質(zhì)譜參數(shù)后將樣品直接上機進行HPLC-MS/MS進行分析，對每一個峰的質(zhì)譜及其二級質(zhì)譜進行解析，通過內(nèi)部數(shù)據(jù)庫以及專業(yè)解譜人員的分析，確定出各個成分的組成。

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