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導航

蛋白表達及抗體定制服務

動物建模分析

檢測流程

項目名稱	動物建模分析
檢測目的	植物、動物實驗殺菌/抑菌實驗生物相容性試驗毒理實驗
檢測周期	5-7個工作日（特殊項目除外）
檢測范圍	生物試驗原始數(shù)據(jù)及報告
檢測費用	在線咨詢

服務領域

1.動物實驗

藥代動力學、動物功效實驗、動物模型等

2.代做實驗

代做實驗、論文實驗代做、大學課題檢測等。

3.生物試驗

Ames試驗、溶血試驗、分子生物學試驗、致敏試驗、眼部刺激試驗等。

4.殺菌/抑菌效果驗證實驗

公司根據(jù)《消毒技術規(guī)范》的方法對各種具有消毒或殺菌作用的產品進行殺菌效果驗證并出具檢測報告?？梢宰鳛榭蛻舢a品殺菌作用強有力的說明文件。

5.生物相容性試驗

醫(yī)用材料和病人的組織和生理系統(tǒng)間的相互適應性。

生物相容性測試的項目有很多，通常常測的有三個項目：

細胞毒性試驗

GB/T 16886.5

ISO 10993-5

醫(yī)療器械生物學評價第5部分：

體外細胞毒性試驗

皮膚刺激試驗

GB/T 16886.10

ISO 10993-10

醫(yī)療器械生物學評價第10部分：

刺激與遲發(fā)型超敏反應試驗

致敏試驗

GB/T 16886.10

ISO 10993-10

醫(yī)療器械生物學評價第10部分：

刺激與遲發(fā)型超敏反應試驗

6.毒理試驗

對保證食物、化妝品、消殺產品、化工助劑、紡織品、金屬、能源、環(huán)境、水質、土壤和化學產品等安全具有重要作用。通過動物實驗和對人的觀察，闡明某一化學物的毒性及其潛在危害，以便為人類使用這些化學物質的安全性作出評價，為制訂預防措施特別是衛(wèi)生標準提供理論依據(jù)。

斯坦德科創(chuàng)安評中心成立于2017年，實驗室按照國際GLP標準要求和國家相關法規(guī)要求設計及運行，擁有SPF級別屏障動物房、無菌細胞室、微生物室等，能為各企事業(yè)單位提供消毒產品、醫(yī)療產品、化妝品、化學品等產品的毒理試驗。

檢測項目

測試項目：

序號	測試項目	序號	測試項目
1	急性經口毒性試驗	11	半數(shù)致死濃度（LC50）
2	急性經皮毒性試驗	12	亞急性經口毒性
3	急性吸入毒性試驗	13	亞急性經皮毒性
4	急性皮膚刺激/腐蝕試驗	14	亞急性吸入毒性
5	急性眼睛刺激/腐蝕試驗	15	亞慢性經口毒性
6	皮膚致敏試驗（過敏性接觸性皮炎）	16	亞慢性經皮毒性
7	細菌回復突變試驗（Ames）	17	亞慢性吸入毒性
8	體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗	18	致癌作用
9	哺乳動物紅細胞微核試驗	19	生長發(fā)育毒性
10	哺乳動物骨髓染色體畸變試驗	20	......

測試標準：
1.GB系列標準 2.OECD 系列標準 3.REACH 系列標準 4.化學品測試方法系列標準 5.衛(wèi)生部《化學品毒性鑒定技術規(guī)范》系列標準 6.廢棄物危險性（毒性）檢測系列標準 7.肥料登記急性經口毒性試驗及評價要求 8.客戶提出的其他標準或者非標測試方法

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價格？周期？原始數(shù)據(jù)？有無相關儀器......? 疑問連連，不如輕松一點

為什么選擇斯坦德科創(chuàng)斯坦德科創(chuàng)，與您攜手一起共創(chuàng)共贏

資質齊全
儀器先進
客戶眾多

斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團核心板塊，專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產業(yè)化的全生命周期服務，業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產系統(tǒng)研究、藥物質量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價、臨床研究、GxP合規(guī)驗證、注冊申報與上市后再評價等領域，通過技術協(xié)同與合規(guī)保障，助力企業(yè)縮短研發(fā)周期，讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。

生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一，服務范圍涵蓋特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產品、涉水產品、化妝品以及科研服務等領域，資質能力包括CMA、CNAS、GLP以及實驗動物使用許可證等，是國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構，是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構，可提供涵蓋安全技術規(guī)范測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效性測試、注冊和備案檢驗及多組學技術測試、多糖結構解析、動物建模、分子生物學測試、基礎分析測試等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學，助力加快健康美麗產品上市，為品質生活事業(yè)保駕護航。